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【大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒】一步法實(shí)現(xiàn)高純度神經(jīng)干細(xì)胞獲取

更新時(shí)間:2025-05-22  |  點(diǎn)擊率:429

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒是專為提取原代大鼠神經(jīng)干細(xì)胞開發(fā)的。經(jīng)驗(yàn)證,按照本試劑盒方法標(biāo)準(zhǔn)操作,1 Test可獲得一瓶細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶),細(xì)胞數(shù)>1×106 cells,按照1:2比例傳代,可傳代次為2-3次,經(jīng)免疫熒光鑒定,細(xì)胞純度(Nestin)>90%。

應(yīng)用類型

本產(chǎn)品適用于從1-2日齡的Wistar、SD等不同品系的大鼠中提取神經(jīng)干細(xì)胞。組織經(jīng)分離、消化、接種純化48 h后可獲得神經(jīng)干細(xì)胞>1×106 cells。
備注:提取4只大鼠的完整腦組織(8個(gè)完整的大腦半球),可獲得一個(gè)T25培養(yǎng)瓶的細(xì)胞,具體需要的大鼠數(shù)量可能因取材獲得的腦組織大小和數(shù)量不同而有所變化。

自備試劑

PBS,如需擴(kuò)大培養(yǎng)需自備完培、Accutase消化液

大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品組分
成分名稱產(chǎn)品規(guī)格體積性狀存儲(chǔ)條件
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用清洗液
Specialized Washing Solution For Rat Neural Stem Cells
3Tests/10Tests250 mL/500 mL×2淡黃色澄清液體2-8℃有效期一年
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞專用消化液
Specialized Digestive Solution For Rat Neural Stem Cells
3Tests/10Tests24 mL/80 mL無色澄清液體-5~-20℃有效期一年
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基
Basic Culture Medium For Rat Neural Stem Cells
3Tests/10Tests50 mL/100 mL紅色澄清液體2-8℃有效期一年
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞添加劑
Supplement For Rat Neural Stem Cells
3Tests/10Tests5 mL/10 mL黃色澄清液體-5~-20℃有效期一年
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞消化終止液
Digestion Termination Solution For Rat Neural Stem Cells
3Tests/10Tests75 mL/250 mL紅色澄清液體2-8℃有效期一年
70 μm細(xì)胞濾網(wǎng)
70 μm Cell Filter
3Tests/10Tests3個(gè)/10個(gè)橙色常溫有效期三年
100 μm細(xì)胞濾網(wǎng)
100 μm Cell Filter
3Tests/10Test3個(gè)/10個(gè)綠色常溫有效期三年
自備儀器耗材
EP管架2個(gè)、冰盤/冰盒1個(gè)、手術(shù)器械(至少包含3把眼科剪、1把直鑷、2把彎鑷、1把顯微直鑷、1把顯微彎鑷)、6 cm/10 cm培養(yǎng)皿、T25培養(yǎng)瓶、解剖板(可用泡沫板替代)以及若干個(gè)2 mL/15 mL/50 mL離心管、無菌/滅菌濾紙(自行選擇)
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒操作注意事項(xiàng)

1. 正式實(shí)驗(yàn)之前,推薦使用1-2只正常大鼠進(jìn)行解剖模擬訓(xùn)練,以熟悉操作流程,提升組織分離速度。

2. 整個(gè)分離操作過程中,建議將裝組織的小皿放在冰盤/冰盒上(2-8℃)保持低溫,但注意不要使組織和液體因溫度過低而結(jié)冰,以免凍傷組織,影響提取效果。

3. 試劑配制或分裝需嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范。分裝后立即用封口膜封口,即取即用,避免反復(fù)凍融或污染。

4. 建議使用未TC處理的T25瓶或6 cm皿培養(yǎng)細(xì)胞。如果沒有,也可使用TC處理過的T25瓶,若出現(xiàn)細(xì)胞貼壁的現(xiàn)象,屬于正常情況,輕敲培養(yǎng)瓶使貼壁細(xì)胞脫落并進(jìn)行消化即可。


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